TRANSCRIPCION DEL ADN PDF

Aunque el mecanismo de errores es muy eficiente, a veces queda alguno sin corregir. Las principales diferencias son: 1. Las histonas, junto con el ADN, forman un nucleosoma. Parece ser que los nuevos nucleosomas se incorporan a la hebra retardada, mientras que los viejos se quedan en la conductora. A partir de este molde, la enzima sintetiza ADN para completar la hebra retardada; la telomerasa es una retrotranscriptasa.

Author:Aracage Teshura
Country:Algeria
Language:English (Spanish)
Genre:Technology
Published (Last):9 January 2014
Pages:105
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Luego de tener este ARNm maduro va a salir del ncleo, al citosol donde va a sufrir el proceso de traduccin para dar origen a la protena traduccin o sntesis proteica. El dogma de la biologa dice que a partir de la molcula de ADN se puede obtener otra molcula de ADN, la cual puede reconstituir la informacin gentica original. A partir de la molcula de ARN por un proceso que se llama sntesis de protenas o traduccin formar una protena.

No se puede volver una vez que se tiene una protena al ARN ya que es un proceso unidireccional. El ADN est formado por genes, cada gen codifica informacin para una protena. Por lo tanto a partir de los genes se obtienen los transcriptos. Y a partir de los ARN mensajeros se obtiene las protenas. Algunos genes se transcriben mucho o en algn momento de la vida de la clula eso puede estar activado para que se transcriba mucho y esto debera darme como proceso final muchas protenas no necesariamente Algunos genes se transcriben poco y por lo tanto se tendr pocos ARN mensajeros y esto debera dar poca protena.

Eficiencia de transcripcin: Hay un gen eficiente que fabrica muchos ARN mensajeros y otro gen que puede ser muy bajo en eficiencia porque fabrica pocos ARN mensajeros. A diferencia de la replicacin a cada proceso de transcripcin para dar origen a un transcripto una sola hebra es la que sirve como templado. La base complementaria de la timina es la adenina, en ARN se reemplaza timina por uracilo.

El ADN siempre lo encontramos en doble cadena formando la hlice, el ARN siempre lo vamos a encontrar en simple cadena. Como el ARN es una simple cadena, tambin tienden a tratar de formar entre las bases complementarias puentes de hidrogeno.

Esto hace que un pedazo de la hebra se doble sobre otro pedazo de la hebra. ARN ribosomales: forman parte de los ribosomas. El nuclolo es el que se encarga de mantener toda la informacin para los ARNr. ARN transferencia: son los encargados de llevar los aminocidos al lugar de sntesis proteica.

ARN pequeos: son pequeos ARN que se pueden unir a protenas dando origen a lo que se denomina las ribonucleoprotenas. Las cuales tiene funcin cataltica, o sea que pueden actuar como enzimas, son importantes ya que son las que van a participar en la maduracin del ARN mensajero antes de salir del citosol para ser traducido.

En este caso no se necesita de ninguna protena extra, la misma polimerasa va a empezar a desenrollar el ADN para poder empezar la transcripcin. Entonces habr un lugar donde se inicia la transcripcin, el promotor no es informacin que se transcriba y no es el sitio donde se una la polimerasa. La polimerasa va a ir agregando nucletidos proceso de elongacin o polimerizacin , lo que va hacer es que va a elegir una de las dos cadenas de ADN como molde y va a leer la base que est en el ADN y va a poner la base complementaria que sern ribonucletido.

La polimerasa avanza y va formando el ARN mensajero. Puede generar 1 error cada El ADN a medida que se va a transcribiendo se va a desenrollando de un lado para dejar pasar a la polimerasa. Y a medida que va pasando la polimerasa y ya se ley el pedazo de ADN se va rebobinando hacia atrs. Se deja que la polimerasa avance y a medida que avanzo se vuelve a formar la cadena de ADN atrs.

La cadena que no quedo como templado con la cadena complementaria de ARN llevan la misma informacin. A la cadena que no se est usando como templado se le llama cadena codificante, tambin se le llama cadena sentida o cadena positiva. A la cadena molde se le llama tambin cadena templado, anti sentido o cadena negativa. Proceso de transcripcin en bacterias En bacterias la ARN polimerasa es un complejo de varias protenas unidas entre si, este complejo esta inactivo hasta que se le une factor que se llama factor sigma.

Cuando este factor sigma se une al ARN polimerasa inactiva de bacteria es capaz ahora de ir a reconocer la secuencia promotora y se una a la secuencia promotora.

Una vez que est unida a la secuencia promotora puede empezar a desenrollar el ADN para poder empezar el proceso de transcripcin. La ARN polimerasa de la bacteria, va a empezar la transcripcin y va a tratar de poner dos o tres nucletidos y no puede avanzar ms, y as sucesivamente 4 o 5 veces, de repente agarra vuelo y comienza a poner varios nucletidos seguidos. Cuando la transcripcin ya es mas seguida el factor sigma ya no lo necesita y se despega de la enzima.

Si uno compara todos los promotores de todos los procariontes y todos los eucariontes, se encuentran que hay secuencias que se conservan en todos los promotores y que por eso hace que se defina esa zona como promotora. Hacia donde se avanza son nmeros positivos.

Se descubri que cerca de la zona de inicio de transcripcin en el , de los procariontes y en el de eucariontes, se repite TATAAT, son los que se repiten y estn presentes siempre.

En procariontes alrededor del hay otra zona que tambin es importante, porque una de las partes de la polimerasa se una e esta zona y al TATA box. En general todos los transcriptos empiezan con una base purina. En ambas hebras de ADN pueden haber sitios promotores y donde puede ocurrir la transcripcin. Con la diferencia es que se darn transcriptos en un sentido y en otro. Al ARN polimerasa de eucariontes necesita de factores de transcripcin para poder hacerla transcribir.

Por lo tanto se tiene que desestabilizar los nucleosomas. La ARN polimerasa junto a sus factores de transcripcin son las que se van a unir a la regin promotora. En una zona rio arriba se tienen zonas que son zonas reguladoras donde se pueden unir protenas activadoras. Estas protenas activadoras van a formar un complejo entre la protena activadora, unos coactivadores o protenas intermediarias y la polimerasa con sus factores de transcripcin.

Como estas zonas estn muy alejadas de las zonas promotoras el ADN forma una vuelta y todas las protenas se pueden unir entre s. Si el activador no se une no se forma el complejo y si el complejo no se forma la ARN polimerasa no recibe la seal de que tiene que activar o hacer ms rpida la transcripcin y se reprime.

Entonces los eucariontes utilizan estos complejos para regular la transcripcin de sus genes. La polimerasa no se une sola al sitio promotor. Antes de que llegue la polimerasa se deben unir todos estos factores que se llaman factores de transcripcin.

Entonces se forma el complejo cerrado. Para que la ARN polimerasa eucariotica pueda trabajar necesita fosforilarse. Cuando eso sucede se forma el complejo abierto, por lo tanto la ARN polimerasa puede empezar a transcribir.

Cuando esto sucede parte de los factores se despegan de ella. Algunos factores continan con ella en el proceso de transcripcin. El las procariotas a medida que ocurra la transcripcin va a ocurrir la traduccin, son procesos que van uno acompaado del otro. Mediante el viaje del mensajero, este puede ser degradado, puede ser atacado por nucleasas.

Entonces cuando se fabrica el ARN mensajero la clula tiene que darle a ese ARNm para que no sea atacado por nucleasas en el camino. Una de las cosas que sucede es que se le pone en el extremo 3 una cola de poliA polimerasa, lo que hace es agregar muchos nucletidos A uno atrs del otro.

Como nucletidos en el extremo 3. Pero las nucleasas tambin pueden atacar por adelante, en el extremo 5 se agrega como una caperuza o CAPS 5. Entonces se agrega en el extremo una guanosina pero que est alterada y que se llama 7 metil guanosina, la cual es un nucletido alterado que se le une al extremo 5 del mensajero que se esta formando, y este es el CAPS 5.

Y asi no ataca la nucleasa. Se genera el mensajero, el caps y cola de poli A, se tiene el transcripto primario. Se necesita que el transcripto primario madure maduracin del mensajero , que consiste en sacarle la informacin que no codifica para nada, sacarle los intrones y quedar con los exones, se cortan los intrones del mensajero para unir los exones entre s, y a este mecanismo se le conoce como splicing.

Los intrones secuencias especificas al inicio y al final del entrn y en estas secuencias se van a unir las ribonucleoprotenas que van a reconocer estas secuencias y lo que van hacer es cortar el extremo 5 del intrn y formar un loops de tal forma que el exn se acerque al exn 2, cortar el extremo 3 del intrn, y as unir los exones entre si. Los encargados de unir estas secuencias son las ribonucleoprotenas que se llaman snRNP. Los snRNP son capaces de reconocer ese sitio al inicio del intrn y un sitio cercano al final del intrn.

Se pegan a ellos y despus se pegan entre si y as forman el loops y as se acercan los exones entre s. Cuando se analiza la misma protena en distintos tipos celulares uno se encuentra con que puede ser la misma protena y la misma funcin, la protena en si no es igual y el mensajero que dio origen a esta protena tampoco es igual entre un tipo de clula y otra.

Y no solo se puede generar diversidad de protenas para distintos tipos celulares, sino que la misma clula puede decidir que durante el inicio de si vida necesita una protena que tenga una cantidad determinada de exones. Comparacin de RNA mensajero procariotico y eucariotico. La eucariota tiene caps 5 y cola de poli A 3, y lo mas importante es que en la eucariota cada protena viene de un solo transcripto que se origino a partir de un gen.

Los procariontes no tienen el caps 5 ni la cola de poli A, y un mismo transcripto puede generar varias protenas. Traduccin A partir del mensajero se fabrica la protena. La sntesis proteica es el proceso por el cual la secuencia de nucletidos de un mensajero es usada para coordinar y unir los aminocidos de una cadena polipeptdica.

El ARNm se tiene en ribonucletido y la protena se tiene que fabricar en aminocidos, entonces se necesita alguien que lea los nucletidos y pueda convertir los ribonucletidos en aminocidos. Para esto se utiliza un cdigo, que es lo que se denomina el cdigo gentico que dice que por cada 3 bases del mensajero 3 bases codifican un aminocido. Se leen 3 bases seguidas lo que dar la informacin de un aminocido: si se hace el clculo de esto lo que se encuentra es que hay 4 nucletidos y si hacen la combinacin de estos da Por lo tantos con los nucletidos que se tienen la codificacin para 64 aminocidos.

Pero sobra informacin porque se necesitan 20 combinaciones. Esto dice que mas de una combinacin tiene que codificar para un mismo aminocido. Entonces se dice que el cdigo gentico es de tripletes, porque cada triplete codifica para un aminocido. Es universal, todos los seres vivos comparten el mismo cdigo gentico. Es promiscuo porque mas de un triplete codifica para un mismo aminocido y adems hay tripletes que no codifican para un aminocido.

A estos tripletes que se van a leer sobre el ARNm se les denomina codones. Marcos de lectura: posibles lugares donde se puede leer el mensajero. Segn el marco de lectura se van a sintetizar distintas protenas. El mensajero puede dar una protena a partir del codn de iniciacin que sera AUG: Empieza a leer de tripletes pero va a empezar a incorporar aminocidos recin cuando encuentre un primer AUG.

En la sntesis proteica participan: ARN mensajero: se lee se a tripletes, cada triplete es un codn, el mensajero puede tener una secuencia que puede ser traducida desde el codn de inicio hasta donde esta el codn final.

Si no se tiene un codn de inicio el mensajero no sirve de nada. Cada uno de los codones codifica para un aminocido. ARN transferencia: Encargados de leer esta informacin de codn y traducirla a aminocido y agregar el aminocido. Como buena molcula simple de ARN trata de formar uniones entre bases complementarias.

Estos forman como un trbol donde el extremo 3 y 5 quedan para el mismo lado. En el extremo 3 se va a unir el aminocido que transporta ese ARN de transferencia. En el extremo opuesto a donde esta el aminocido encontramos un triplete que se denomina anticodn que esta sobre el ARN de transferencia.

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